德國(guó)HelixMark 標(biāo)準(zhǔn)硅膠管

HelixMark®標(biāo)準(zhǔn)硅膠管產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)鉑金固化，不含添加劑、增塑劑或過(guò)氧化物成分。管子不粘附，抗凝血、粘連或結(jié)殼。由于能夠在高溫下運(yùn)行，它不會(huì)氧化或變質(zhì)。嚴(yán)格的測(cè)試，包括擴(kuò)展的生物相容性，為苛刻的生物醫(yī)學(xué)/制藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提供了質(zhì)量保證。HelixMark 標(biāo)準(zhǔn)管材可以在用戶(hù)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的循環(huán)和暴露水平內(nèi)使用高壓滅菌器、環(huán)氧乙烷或伽馬輻射進(jìn)行滅菌。

HelixMark 標(biāo)準(zhǔn)硅膠管符合各種醫(yī)療和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用需求，普遍適用于根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行的液體傳送操作。

卷長(zhǎng)15英尺（15.2米），單獨(dú)包裝。

硅膠管標(biāo)準(zhǔn)

固化后典型屬性

HelixMark 產(chǎn)品均在潔凈室中制造，符合醫(yī)療器械和制藥行業(yè)的要求。

以下標(biāo)準(zhǔn)適用于本系列的所有產(chǎn)品：

-材料經(jīng) USP Class VI、ISO 10993-1、FDA 21CFR177.2600 和 EP 3.1.9 認(rèn)證

-采用鉑金硫化硅膠

-在 ISO 8 級(jí)潔凈室中生產(chǎn)和包裝

-制造工藝符合 ISO 13485 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

-可使用高壓滅菌器，環(huán)氧乙烷或伽馬輻照進(jìn)行滅菌

- 每個(gè)包裝盒內(nèi)隨附材料合格證

-對(duì)批次可追溯性進(jìn)行無(wú)縫管理

- 雙層包裝

-保證成品現(xiàn)貨供應(yīng)、快速交付

-在 HelixMark 標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品組合外提供符合客戶(hù)需求的特定解決方案

德國(guó)HelixMark 標(biāo)準(zhǔn)硅膠管-規(guī)格參數(shù)

HelixMark®標(biāo)準(zhǔn)硅膠管產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)鉑金固化，不含添加劑、增塑劑或過(guò)氧化物成分。管子不粘附，抗凝血、粘連或結(jié)殼。由于能夠在高溫下運(yùn)行，它不會(huì)氧化或變質(zhì)。嚴(yán)格的測(cè)試，包括擴(kuò)展的生物相容性，為苛刻的生物醫(yī)學(xué)/制藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提供了質(zhì)量保證。HelixMark 標(biāo)準(zhǔn)管材可以在用戶(hù)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的循環(huán)和暴露水平內(nèi)使用高壓滅菌器、環(huán)氧乙烷或伽馬輻射進(jìn)行滅菌。

HelixMark 標(biāo)準(zhǔn)硅膠管符合各種醫(yī)療和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用需求，普遍適用于根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行的液體傳送操作。

卷長(zhǎng)15英尺（15.2米），單獨(dú)包裝

HelixMark 產(chǎn)品均在潔凈室中制造，符合醫(yī)療器械和制藥行業(yè)的要求。

以下標(biāo)準(zhǔn)適用于本系列的所有產(chǎn)品：

-材料經(jīng) USP Class VI、ISO 10993-1、FDA 21CFR177.2600 和 EP 3.1.9 認(rèn)證

-采用鉑金硫化硅膠

-在 ISO 8 級(jí)潔凈室中生產(chǎn)和包裝

-制造工藝符合 ISO 13485 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

-可使用高壓滅菌器，環(huán)氧乙烷或伽馬輻照進(jìn)行滅菌

- 每個(gè)包裝盒內(nèi)隨附材料合格證

-對(duì)批次可追溯性進(jìn)行無(wú)縫管理

- 雙層包裝

-保證成品現(xiàn)貨供應(yīng)、快速交付

-在 HelixMark 標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品組合外提供符合客戶(hù)需求的特定解決方案